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肖竹平
2020年08月08日 10:14  【字体:

肖竹平

 

 

肖竹平,男,1972年生,汉族,湖南邵阳人,中共党员,南京大学植物学博士,吉首大学教授、硕士生导师,省青年骨干教师、省药学学科带头人、省121创新人才培养工程人选,武陵山地区民族药解析与创制湖南省工程实验室主任、湖南省湘西特色植物资源综合开发利用工程技术研究中心副主任,湖南省化工学会理事、民族医药教育专业委员会常务理事

 

一、教育背景

2012.9-2013.9        北京大学医学部            中组部西部之光访问学者

2009.9-2012.8        南京大学                  博士后合作研究(药学)

2005.9-2008.6        南京大学生命科学学院   博士研究生学习并获理学博士

2000.9-2003.6        湘潭大学化学学院          硕士研究生学习并获理学硕士

 

二、研究领域

民族药解析与创制;天然产物研究与应用;化学创新药物研究

 

三、主持的主要科研项目

1. 国家自然科学基金,21867010,基于定向识别的新型脲酶抑制剂的设计、合成和活性研究,主持。

2. 国家自然科学基金,81273382,新型、高效N-甲基氧肟酸类尿素酶抑制剂的设计、合成与活性研究,主持。

3. 国家自然科学基金,21262013,靶向酪氨酰-tRNA合成酶和II型拓扑异构酶的多靶点抗菌药物的设计、合成和活性研究,主持。

4. 湖南省县域经济重大专项,薯蓣皂素和双烯高效清洁生产关键技术研究与示范,首席专家。

5. 湖南省自然科学基金,11JJ3113,基于没食子儿茶素的尿素酶抑制剂的设计、合成及活性研究,主持;

6. 湖南省自然科学基金,2015JJ2116,基于底物的TyrRS抑制剂的设计、合成与活性研究,主持。

 

四、主要学术论文

1. Wei-Yi Li, Wei-Wei Ni, Ya-Xi Ye, Hai-Lian Fang, Xing-Ming Pan, Jie-Ling He, Tian-Li Zhou, Juan Yi, Shan-Shan Liu, Mi Zhou, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu. N-monoarylacetothioureas as potent urease inhibitors: synthesis, SAR, and biological evaluation. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2020, 35(1), 404-413.

2. Qi Liu, Wei-Wei Ni, Zhen Li, Cai-Fu Bai, Dan-Dan Tan, Chang-Jun Pu, Dong Zhou, Qing-Peng Tian, Ni Luo, Kai-Li Tan, Le Dai, Yuan Yan, Yong Pei, Xian-Hui Li, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu. Resolution and evaluation of 3-chlorophenyl-3-hydroxypropionylhydroxamic acid as antivirulence agent with excellent eradication efficacy in Helicobacter pylori infected mice. Eur. J. Pharm. Sci. 2018, 121, 293–300.

3. Qi Liu, Wei-kang Shi, Shen-Zhen Ren, Wei-wei Ni, Wei-yi Li, Hui-min Chen, Pei Liu, Jing Yuan, Xiao-su He, Jia-Jia Liu, Peng Cao, Pu-Zhen Yang, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu. Arylamino Containing Hydroxamic Acids as Potent Urease Inhibitors for the Treatment of Helicobacter Pylori Infection. Eur. J. Med. Chem. 2018, 156, 126-136.

4. Wei-Wei Ni, Qi Liu, Shen-Zhen Ren, Wei-Yi Li, Li-Li Yi, Heng Jing, Li-Xin Sheng, Qin Wan, Ping-Fu Zhong, Hai-Lian Fang, Hui Ouyang, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu. The synthesis and evaluation of phenoxyacylhydroxamic acids as potential agents for Helicobacter pylori infections. Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 4145-4152.

5. Zhu-Ping Xiao*, Wei Wei, Qi Liu, Peng-Fei Wang, Xing Luo, Fang-Yuan Chen, Yang Cao, Hong-Xia Huang, Mi-Mi Liu and Hai-Liang Zhu C-7 modified flavonoids as novel tyrosyl-tRNA synthetase inhibitors. RSC Advances. 2017, 7, 6193–6201.

6. Wei Wei, Qi Liu, Zhen-Zhen Li, Wei-Kang Shi, Xing Fu, Jia Liu, Xuan Zhu, Xiao-Cong Wang, Ning Xu, Teng-Fei Li, Fu-Rui Jiang, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu. Synthesis and evaluation of adenosine containing 3-arylfuran-2(5H)-ones as tyrosyl-tRNA synthetase inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2017, 133, 62-68.

7. Wei-Kang Shi, Rui-Cheng Deng, Peng-Fei Wang, Qin-Qin Yue, Qi Liu, Kun-Ling Ding, Mei-Hui Yang, Hong-Yu Zhang, Si-Hua Gong, Min Deng, Wen-Run Liu, Qiu-Ju Feng, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu. 3-Arylpropionylhydroxamic acid derivatives as Helicobacter pylori urease inhibitors: Synthesis, molecular docking and biological evaluation. Bioorg. Med. Chem. 2016, 24, 4519–4527.

8. Wei Wei, Wei-Kang Shi, Peng-Fei Wang, Xiao-Tong Zeng, Pan Li, Ji-Rong Zhang, Qian Li, Zhi-Ping Tang, Jia Peng, Lang-Zhou Wu, Mei-Qun Xie, Chan Liu, Xian-Hui Li, Ying-Chun Wang, Zhu-Ping Xiao* and Hai-Liang Zhu. Adenosine analogues as inhibitors of tyrosyl-tRNA synthetase: design, synthesis and antibacterial evaluation. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 6602–6611.

9. Zhu-Ping Xiao*, Wei Wei, Peng-Fei Wang, Wei-Kang Shi, Na Zhu, Me-Qun Xie, Yu-Wen Sun, Ling-Xia Li, Yong-Xiang Xie, Liang-Song Zhu, Nian Tang, Hui Ouyang, Xian-Hui Li, Guang-Cheng Wang and Hai-Liang Zhu. Synthesis and Evaluation of New Tyrosyl-tRNA Synthetase Inhibitors as Antibacterial Agents Based on a N2-(arylacetyl)glycinanilide Scaffold. Eur. J. Med. Chem. 2015, 102, 631-638.

10. Zhu-Ping Xiao*, Wei-Kang Shi, Peng-Fei Wang, Wei Wei, Xiao-Tong Zeng, Ji-Rong Zhang, Na Zhu, Miao Peng, Bin Peng, Xiao-Yi Lin, Hui Ouyang, Xiao-Chun Peng, Guang-Cheng Wang and Hai-Liang Zhu. Synthesis and evaluation of N-analogues of 1,2-diarylethane as Helicobacter pylori urease inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23(15), 4508-4513.

 

、主要科研获奖及荣誉

1. 湖南省自然科学奖三等奖:基于药理活性的中药单体结构优化研究(2014年,第一完成人)。

2. 湖南省自然科学奖二等奖:基于(异)黄酮骨架的药物设计与生物活性研究(2011年,第一完成人)。

3. 教育部自然科学二等奖:市场药物及天然活性物质的结构改造、结构分析及其生物活性研究(2008年,第四完成人)。

4. 江西省高等学校科技成果奖二等奖:异VC化学研究(2006年,第三完成人)。

 

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